ChrisV Опубликовано: 16 октября 2021 Поделиться Опубликовано: 16 октября 2021 Кто может помочь с выполнением задание, очень буду вам благодарна если поможете. Задачи на пенетрантность. 1. Какова вероятность рождения детей с брахидактилией (короткопалость) от брака больного гетерозиготного мужчины со здоровой гомозиготной женщиной (короткопалость наследуется доминантно). Определите вариант наследования признака. 2. Какова вероятность рождения больных детей от брака двух гетерозиготных носителей серповидно-клеточной анемии; от брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно). Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Больше способов поделиться...
ZMICER Опубликовано: 17 октября 2021 Поделиться Опубликовано: 17 октября 2021 Здесь все-таки больше генеалогов, нежели генетиков :). Хотя, может кто-то и откликнется. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Больше способов поделиться...
Yarolga Опубликовано: 8 декабря 2021 Поделиться Опубликовано: 8 декабря 2021 Если ещё актуально 1. Если ребенку достанется хотя бы один ген брахидактилии (Б), то ребенок будет больным, поскольку болезнь наследуется доминантно (из условия задачи). Гетерозиготный отец может образовать гаметы двух типов: Б и Н (норма).Так как мать здорова и гомозиготна, то у нее оба аллеля нормальны, она может образовать гаметы только одного типа Н (норма). Ребенок получит один ген отца: Б или Н, а второй от матери: Н. У него всего две возможности по данному гену:(Б отца+Н матери) или (Н отца+Н матери). Всего два возможных варианта. Значит, вероятность рождения больного ребенка 50%. 2. а Гаметы одного родителя сН с Н Гаметы второго родителя сН с сс сН Н сН НН У гетерозиготных родителей сН могут образоваться по два типа гамет: с и Н. Для ребенка равновероятны четыре сочетания, см.табличку. Поскольку признак рецессивный, то болезнь будет проявляться только в случае сс, или в одном из четырех возможных. Это будет 25%. 2. б Гаметы гетерозиготного родителя сН с Н Гаметы гомозиготного родителя НН Н Нс НН Н Нс НН Болезнь не проявляется ни в одном случае вследствие (аутосомно) рецессивного типа наследования. Ответ: 0%. Цитата Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Больше способов поделиться...
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.