Помощь зала

[ChrisV]

Кто может помочь с выполнением задание, очень буду вам благодарна если поможете.

Задачи на пенетрантность.

 

1. Какова вероятность рождения детей с брахидактилией (короткопалость) от брака больного гетерозиготного мужчины со здоровой гомозиготной женщиной (короткопалость наследуется доминантно). Определите вариант наследования признака.

 

2. Какова вероятность рождения больных детей от брака двух гетерозиготных носителей серповидно-клеточной анемии; от брака одного гетерозиготного носителя и здорового гомозиготного (болезнь наследуется рецессивно).

[ZMICER]

Здесь все-таки больше генеалогов, нежели генетиков :). Хотя, может кто-то и откликнется.

[Yarolga]

Если ещё актуально

1. Если ребенку достанется хотя бы один ген брахидактилии (Б), то ребенок будет больным, поскольку болезнь наследуется доминантно (из условия задачи). Гетерозиготный отец может образовать гаметы двух типов: Б и Н (норма).Так как мать здорова и гомозиготна, то у нее оба аллеля нормальны, она может образовать гаметы только одного типа Н (норма). Ребенок получит один ген отца: Б или Н, а второй от матери: Н. У него всего две возможности по данному гену:(Б отца+Н матери) или (Н отца+Н матери). Всего два возможных варианта. Значит, вероятность рождения больного ребенка 50%.

2. а

 

		Гаметы одного родителя сН
		с	Н
Гаметы второго родителя сН	с	сс	сН
	Н	сН	НН

У гетерозиготных родителей сН могут образоваться по два типа гамет: с и Н. Для ребенка равновероятны четыре сочетания, см.табличку. Поскольку признак рецессивный, то болезнь будет проявляться только в случае сс, или в одном из четырех возможных. Это будет 25%.

 

2. б

		Гаметы гетерозиготного родителя сН
		с	Н
Гаметы гомозиготного родителя НН	Н	Нс	НН
	Н	Нс	НН

Болезнь не проявляется ни в одном случае вследствие (аутосомно) рецессивного типа наследования. Ответ: 0%.